La tecnología de edición de ADN se probará masivamente para el tratamiento del VIH por primera vez

La FDA ha aprobado ensayos clínicos de fase I y II de la tecnología CRISPR / Cas para el tratamiento del VIH.

CIENCIA

Viernes, 17 de septiembre del 2021

La tecnología intravenosa CRISPR / Cas fue desarrollada por Excision BioTherapeutics y comenzará los ensayos clínicos a fines de 2021. Durante el trabajo, los investigadores evaluarán la efectividad de diferentes dosis del fármaco en tres grupos de voluntarios infectados por el VIH.

Durante la infección, el VIH está incrustado en el ADN de las células, hasta ahora no se han inventado formas efectivas de deshacerse de él. La tecnología de edición de genes CRISPR / Cas podría ser un método eficaz para combatir el VIH, ya que elimina el virus directamente del genoma.

En los ensayos clínicos, los médicos probarán una tecnología que se dirige al virus de la inmunodeficiencia humana: un medicamento llamado EBT-101. Los investigadores quieren saber qué combinaciones de terapia CRISPR / Cas y otras terapias serán más efectivas.

Por ahora, es demasiado pronto para decir que el VIH ha sido derrotado, ya que los científicos aún necesitan demostrar no solo la efectividad del tratamiento con el sistema CRISPR / Cas, sino también su seguridad.

Redacción Noticias de Bogotá 

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