La vacuna de Johnson & Johnson está lista para ser aprobada

La farmacéutica dio a conocer que cumplió con los requisitos exigidos, y en estos momentos se encuentra en condiciones para empezarse a distribuir para su administración.

SALUD

Sábado, 27 de febrero del 2021

El regulador federal de EE. UU. Dijo que planea aprobar rápidamente el uso de una vacuna COVID-19 de un solo componente desarrollada por Johnson & Johnson. Se podría tomar una decisión el sábado.

Más temprano el viernes, un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) revisó los resultados de las pruebas de la vacuna. Se recomienda su uso en personas mayores de 18 años, ya que los beneficios de usar la vacuna superan los riesgos.

A diferencia de las vacunas de dos dosis desarrolladas por Pfizer y Moderna, la vacuna Johnson & Johnson tiene un solo componente. Se puede guardar en un frigorífico normal, por lo que será más fácil de distribuir.

Las pruebas, que involucraron a 44 mil personas, mostraron que la efectividad de la vacuna Johnson & Johnson es del 66%: en las vacunas Pfizer y Moderna, esta cifra es aproximadamente del 95%. Sin embargo, los expertos instan a no prestar demasiada atención a esto, ya que las pruebas de Pfizer y Moderna se realizaron antes de la aparición de las cepas de coronavirus brasileñas, sudafricanas y británicas y las pruebas de Johnson & Johnson, cuando estas cepas se distribuyeron ampliamente.

Johnson & Johnson dijo que está listo para comenzar a administrar la vacuna inmediatamente después de recibir la aprobación para su uso y que puede proporcionar 20 millones de dosis para fines de marzo.

Redacción Noticias de Salud

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