Vacuna de Johnson & Johnson continúa bajo investigación 

La Agencia Europea de Medicamentos subrayó que todavía está «investigando» los casos de tromboembolismo detectados tras la administración de la vacuna de J&J y advirtió que, «por ahora, no se sabe si existe una relación causa-efecto ”.

INTERNACIONAL 

Martes, 13 de abril del 2021

El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está revisando la seguridad de la vacuna investigando estos casos y solo se decidirá la necesidad de una posible medida reguladora cuando existan conclusiones científicas, explicó una portavoz de la agencia.

La EMA también recordó que los casos bajo investigación se detectaron en Estados Unidos, donde se utilizó esta vacuna con un permiso de uso de emergencia.

Los funcionarios de salud en los Estados Unidos recomendaron hoy «una pausa» en la administración de la vacuna anti-covid-19 de dosis única de Johnson & Johnson para permitir la investigación de informes de coágulos de sangre potencialmente asociados con la toma del medicamento.

El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos (regulador de alimentos y medicamentos de Estados Unidos) dijeron, en un comunicado conjunto, que estaban investigando los coágulos de sangre detectados en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación. recuentos de plaquetas reducidos.

Ya se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (J&J) en los Estados Unidos.

La llegada a Portugal de las primeras 30 mil dosis de la vacuna de este farmacéutico está prevista para el miércoles, pero Johnson & Johnson anunció hoy que retrasará el envío del fármaco a Europa debido a la suspensión preventiva en Estados Unidos.

Consultada sobre el asunto, la ministra de Salud, Marta Temido, consideró que era muy pronto para comentar la recomendación de las autoridades sanitarias de Estados Unidos.

Inforpress / Lusa / Fin

Redacción Noticias Generales 

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